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肿瘤基因检测乳腺癌/卵巢癌

朝阳乳腺癌21基因检测

临床应用

指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估

样本类型

组织

检测方法

NGS高通量测序

报告周期

10-15个工作日

价格

5550元

适用人群

通过检测16个肿瘤相关基因和5个参考基因,量化复发评分(RS 0-100),预测10年远期复发风险及化疗获益,指导HR+/HER2-早期乳腺癌精准决策。

适用人群

  • 早期、淋巴结阴性(pN0)、激素受体阳性、HER2-浸润性乳腺癌患者,需判断化疗价值。
  • 淋巴结阳性(1-3个转移)、激素受体阳性、HER2-浸润性乳腺癌患者,需评估化疗必要性。
  • 绝经后HR+/HER2-早期乳腺癌患者,RS<26时不推荐化疗,避免过度治疗。
  • 绝经前pN0且RS≤15的患者,化疗获益小,可省去不必要的化疗毒副作用。
  • 绝经前pN1且RS≥26的患者,化疗获益显著,需明确强化治疗策略。
  • 临床病理特征不明确、需分子层面补充预后信息的HR+/HER2-早期乳腺癌患者。

检测内容

采用RT-PCR技术,检测乳腺癌石蜡组织中21个基因的mRNA表达水平,包括16个肿瘤相关基因(增殖相关CCNB1、Ki-67、MYBL2、STK15、SURV;侵袭相关CTSL2、STMY3;雌激素相关BCL2、SCUBE2、ESR1、PGR;HER2相关GRB7、HER2;其他BAG1、CD68、GSTM1)和5个参考基因(Beta-Actin、GAPDH、GUS、RPLPO、TFRC)。通过专有算法计算复发评分(RS 0-100),分数越高,10年内远期复发风险越大,化疗获益越显著。该检测不能诊断肿瘤类型或分期,也不适用于三阴性、HER2阳性、4个及以上淋巴结转移、原位癌或男性乳腺癌患者。

检测流程

检测仅需提供术后或穿刺获取的肿瘤石蜡组织切片(FFPE样本),无需空腹或特殊准备。患者只需在医院完成手术或穿刺后,由病理科切取白片送检即可。本检测依托合作病理实验室网络,在多数城市可提供本地或就近的样本接收服务,亦支持冷链邮寄方案,流程便捷。

准确性说明

该检测经NSABP B-14、TAILORx、RxPONDER等大型前瞻性临床研究验证,是NCCN乳腺癌指南推荐的首选预后与化疗预测方法(证据等级1)。RS值对10年远期复发风险的预测具有明确临床意义:例如RS 0-10的绝经后患者远期复发率<4%,而RS≥26的患者化疗获益显著。结果需由专科医师结合临床病理指标综合解读,阳性结果(高RS)提示需强化治疗,阴性结果(低RS)则可安全避免化疗。

详细流程

  1. 咨询临床专科医师,评估是否符合HR+/HER2-、pN0或pN1(1-3个淋巴结)的适用条件。
  2. 在医院完成乳腺癌手术或穿刺活检,获取肿瘤组织样本。
  3. 由病理科制备石蜡包埋组织切片(FFPE),送检至检测实验室。
  4. 实验室采用RT-PCR技术检测21个基因表达,计算复发评分(RS)。
  5. 出具检测报告,包含RS值、10年远期复发率及化疗获益分层建议。
  6. 报告周期通常为7-10个工作日,支持电子版及纸质版交付。
  7. 专科医师根据报告结果(如绝经后RS<26不推荐化疗)制定个体化方案。
  8. 在朝阳本地医院或合作病理中心完成送检,也可通过冷链邮寄服务寄送样本。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我在朝阳,之前做过基因检测结果说复发风险中等,还需要做21基因检测吗?
其他基因检测(如70基因检测)主要提供预后信息,但NCCN指南明确指出21基因检测(癌型Dx)是预测化疗获益的首选方法,其他检测预测化疗益处的能力尚不清楚。如果您的医生需要明确化疗决策,21基因检测能更精准地判断您是否从化疗中获益。建议携带既往报告咨询医生。
我在朝阳,这个检测能发现有没有BRCA1/2突变吗?
不能。乳腺癌21基因检测只检测上述21个特定基因的表达量,用于预测复发风险和化疗获益,并不检测BRCA1/2等遗传易感基因的突变。如果您想了解遗传风险,需要另外做专门的遗传性肿瘤基因检测。
我的RS分数是35,是不是很危险?化疗能降多少风险?
RS≥26属于高风险区间,意味着10年内复发风险较高,但好消息是化疗获益显著。原报告依据NCCN 2024 V4指南指出,对于绝经后任何淋巴结状态或绝经前淋巴结阴性/阳性患者,RS≥26均推荐在内分泌治疗基础上加入化疗。化疗可大幅降低远期复发率,具体降低幅度因个体差异不同,请与主治医生详细讨论化疗方案。
检测结果说复发风险高,我是不是要马上化疗?
如果您的RS分数≥26(绝经后)或≥26(绝经前早期),按NCCN指南建议,化疗获益显著,推荐进行化疗。但具体化疗方案(如药物种类、周期)需要医生结合您的年龄、肿瘤大小、分级等综合判断。21基因检测是决策工具,不是最终治疗方案,请和您的主治医生详细讨论。
做检测之前需要停药吗?比如内分泌治疗或化疗药?
21基因检测检测的是肿瘤组织本身的基因表达,不受您当前用药(如内分泌治疗、化疗)的影响,因此不需要停药。但检测必须在手术切除肿瘤组织后进行——如果已经做了化疗,组织可能产生基因表达变化,影响结果解读,建议在化疗前、手术后送检。具体时间请遵医嘱。

注意事项

  • 本检测仅适用于早期浸润性乳腺癌、HR+/HER2-、pN0或pN1(1-3个淋巴结)患者。
  • 不适用于三阴性、HER2阳性、4个及以上淋巴结转移、原位癌或男性乳腺癌。
  • 检测结果仅对本次送检样本负责,结果仅供临床参考,不作为唯一治疗依据。
  • 石蜡组织保存时间过长可能影响RNA完整性,需确保样本质量合格。
  • 检测不能替代常规病理诊断,需与TNM分期、生物标志物等信息综合解读。
  • 化疗获益预测基于NCCN 2024 V4指南,治疗决策需在临床医师指导下进行。
  • 该检测不评估遗传易感性或胚系突变,不用于遗传性乳腺癌风险筛查。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (9条,均分4.9)

魏** 已验证 肺癌家属

下单后有个小插曲,我提供的病理切片信息不全。负责跟进的小伙子不仅没埋怨,还主动帮我联系医院病理科,用他的专业沟通很快就补齐了材料,一点没耽误进程。这种主动解决问题的态度必须给赞!

机构回复

这都是我们应该做的。确保样本和信息准确无误是检测质量的基础。很高兴我们的同事能高效、专业地协助您解决问题。

2026-06-034人觉得有用
姜** 已验证 结直肠癌

预约很方便,环境也安静。报告内容非常详细专业,但部分术语和图表对我来说有点难懂,虽然解读医生讲了,自己拿回去再看还是有些迷糊。如果能附一份更简明的结论摘要给患者本人就好了。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议。我们一直在探索如何让报告更亲民易懂。您的“简明摘要”想法很好,我们会认真评估,在保持专业性的同时,优化用户端的阅读体验。

2026-05-3130人觉得有用
石** 已验证 肠癌患者

整个流程下来,感觉服务是成体系的,不是一个人管到底。前期咨询、采样指导、报告解读分不同专员,但交接得很顺畅,信息完全没有断层。我每次找人都能快速得到响应,这种专业分工让人感觉很可靠。

机构回复

感谢您对我们服务体系的肯定。我们通过精细化的分工和流畅的协作,旨在为每一位用户提供高效、专业且无缝衔接的体验。您的满意是我们不断优化的动力。

2026-05-2914人觉得有用
易** 已验证 家族史筛查

作为胃癌家属,我对检测流程的严谨性要求很高。这次体验不错,样本运输有低温追踪,报告上每个数据都有检测方法和阈值说明,感觉很专业。出具速度也符合合同约定,没有延误。准确性方面,咨询的专家也给予了肯定。

机构回复

严谨是基因检测的生命线,从样本运输到报告生成的每一个环节我们都力求规范与透明。感谢您这位“苛刻”用户的认可,这是对我们工作的最高褒奖。

2026-05-0929人觉得有用
彭** 已验证 肝癌家属

作为有乳腺癌家族史的人,一直很焦虑。这次下决心做了筛查,想知道自己的风险。整个过程挺简单的,报告一周就拿到了,结果是低风险,心里一块大石头落了地。报告后面还有很多关于生活方式的建议,感觉很贴心。

机构回复

很高兴我们的检测能为您带来安心。预防和早期知晓风险非常重要,报告中的健康建议希望能为您未来的健康管理提供切实帮助。定期体检依然不能少哦。

2026-05-1638人觉得有用
夏** 已验证 淋巴瘤患者

我比较在意电子报告的安全,怕手机丢了或者邮件被黑。他们发报告不是用普通邮件附件,是给一个安全链接,需要短信验证码才能登录查看,而且链接几天后就失效。这个设计挺用心的,考虑到了各种意外情况,点赞。

机构回复

谢谢您的点赞。电子报告的安全交付是我们技术团队的重点攻关项目。动态验证与链接时效设计,正是为了应对您所担心的各种意外场景,确保信息万无一失。

2026-05-2324人觉得有用
林** 已验证 肺癌家属

采样过程无可挑剔,很快也不疼。但是报告出来后的电话解读,顾问虽然专业,但语速有点快,有些医学名词我听不太懂,需要反复问。希望能更通俗、更有耐心一点。

机构回复

诚恳接受您的批评。我们已经将您的反馈传达给解读团队,将加强顾问在沟通通俗性与耐心方面的培训,确保每位用户都能清晰理解报告内容。感谢您的指正。

2026-03-0318人觉得有用
崔** 已验证 甲状腺结节

为了靶向用药参考做的检测,报告里对多种可能的靶向药都有详细说明,包括疗效数据和可能的副作用,这部分对我后期和医生沟通特别有帮助。出报告时间也和承诺的一致,没有拖延,专业性很强。

机构回复

精准的用药指导是21基因检测的重要价值所在。很高兴报告内容对您的治疗沟通起到了积极作用。我们将持续更新药物数据,为您提供最前沿的参考。

2026-01-1512人觉得有用
马** 已验证 体检异常

我是一名淋巴瘤患者,同时有乳腺癌家族史,所以来做这个检测。我的情况比较复杂,怕信息泄露引来不必要的关注。他们的保密协议写得很细,还解释了数据脱敏的技术手段,虽然不太懂,但觉得专业。报告是加密PDF,有密码,只能我自己打开,这点挺好。

机构回复

感谢您选择我们。对于您这样有复杂病史的用户,我们更会加倍谨慎。加密报告和详细的协议都是为了构筑坚固的隐私防线。您的个人信息在我们这里会得到最妥善的守护。

2025-12-2015人觉得有用

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